希腊卫生部3月25日傍晚的统计数字显示，希腊当天新增16234新冠病毒肺炎患者，累计确诊2900334例。因新冠病毒而死亡的人数在24小时内增加35人，累计死亡人数为27160人。
根据3月24日资料显示，23例为输入病例，阿提卡和塞萨洛尼基分别录得新增8193例和2272例。其中在阿提卡地区，阿提卡东部地区新增1053例，西部地区增305例；雅典北郊增1448例，西郊增939例，南郊1024例，中心区增2364例，比雷埃夫斯增909例。
具体各地区新增病例数，过去7天平均新增数字，以及每10万居民确诊数字如下：
希腊新增患者曲线图（3月24日）
现时因新冠肺炎而在重症监护室插管的有344人，平均年龄69岁，90.7%有基础疾病和/或年龄在70岁或以上。在插管患者中，213人未接种疫苗或部分接种疫苗，占61.92%；131人完全接种疫苗，占38.08%。
自2月底希腊新冠疫情发生以来，已有4423名新冠患者从重症监护室治愈出院。在因新冠病毒死亡的27125人中，95.3%有潜在健康问题和/或70岁以上，死者的中位年龄为79岁。
在过去的24小时内，进行了33,898次核酸检测和407,785次快速检测，总共进行441,683次检测，阳性率约为6.06%。
希腊从3月25日起开始接受患者申请获取美国辉瑞公司生产的新冠口服药PAXLOVID，从3月28日起将进行药物分发。该药物适用于核酸或快速检测呈阳性的患者，但必须在出现症状的5天内服用。分发标准将与美国默沙东药厂生产的新冠口服药“莫那比拉韦”（molnupiravir，商标名称Lagevrio）类似。任何有执业资格的医生都可以为患者开具处方和提交申请。
辉瑞新冠口服药适用于体重超过40公斤的12岁以上新冠患者，但不适合怀孕和哺乳期妇女以及透析患者和严重肾功能不全的患者。
而据希腊卫生部称，早前已经在希腊分发的美国默沙东药厂生产的新冠口服药“莫那比拉韦”到目前为止药效良好。
另一方面，欧洲药品管理局24日推荐批准英国阿斯利康制药公司一款预防新冠药物上市，称其可被用于免疫系统有缺陷或对新冠疫苗有严重反应的人群。
欧洲药管局当天发表声明说，该机构人用药品委员会推荐批准注射药物Evusheld上市。这款药物由阿斯利康公司研发，用于预防12岁及以上人群感染新冠病毒。
根据声明，这款药物由两种单克隆抗体tixagevimab和cilgavimab组成，可在两个不同位点攻击新冠病毒刺突蛋白。
基于对5000名从未感染新冠、从未接种疫苗或接受其他预防治疗的成年人的研究，接种两剂Evusheld的成年人，感染新冠风险可降低77%，且保护期可持续至少6个月。
欧洲药管局在声明中说，这款药物安全性良好，副作用总体较轻，少数人报告注射部位有反应或超敏情况。
该机构同时提示，实验室研究显示，变异新冠病毒奥密克戎毒株亚型BA.1对Evusheld两种单克隆抗体的“敏感性可能低于”奥密克戎毒株亚型BA.2。
欧洲药管局关于这款药物的上市推荐将提交欧洲联盟委员会最终批准。
美国食品和药物管理局曾于去年12月批准Evusheld紧急使用授权申请。该机构强调，对于适合接种新冠疫苗的人，这款药物不是“疫苗替代品”。（林靖怡）
