希腊卫生部3月1日傍晚的统计数字显示，希腊当天新增17176新冠病毒肺炎患者，累计确诊2438872例。因新冠病毒而死亡的人数在24小时内增加52人，累计死亡人数为25914人。
根据3月1日资料显示，36例为输入病例，阿提卡和塞萨洛尼基分别录得新增5599例和1636例。其中在阿提卡地区，阿提卡东部地区新增673例，西部地区增199例；雅典北郊增931例，西郊增780例，南郊674例，中心区增1530例，比雷埃夫斯增670例。
具体各地区新增病例数，过去7天平均新增数字，以及每10万居民确诊数字如下：
希腊新增患者曲线图（3月1日）
根据3月1日资料显示，45例为输入病例，阿提卡和塞萨洛尼基分别录得新增6283例和1809例。其中在阿提卡地区，阿提卡东部地区新增766例，西部地区增273例；雅典北郊增1053例，西郊增882例，南郊704例，中心区增1777例，比雷埃夫斯增708例。
现时因新冠肺炎而在重症监护室插管的有408人，平均年龄67岁，89.7%有基础疾病和/或年龄在70岁或以上。在插管患者中，291人未接种疫苗或部分接种疫苗，占71.32%；117人完全接种疫苗，占28.68%
自2月底希腊新冠疫情发生以来，已有4274名新冠患者从重症监护室治愈出院。在因新冠病毒死亡的25914人中，95.1%有潜在健康问题和/或70岁以上，死者的中位年龄为79岁。
在过去的24小时内，进行了28,724次核酸检测和437,804次快速检测，总共进行466,528次检测，阳性率约为3.68%。
希腊卫生部负责初级卫生保健的秘书长西米斯托洛斯在2月28日疫情简报会上表示，制造商已经确认诺瓦瓦克斯新冠疫苗（Novavax）将在3月2日到货希腊。从3月1日开始，希腊接种预约平台 emvolio.goc.gr开始接受对诺瓦瓦克斯新冠疫苗的预约。从3月5日起，希腊将开始为民众接种诺瓦瓦克斯新冠疫苗。
希腊当局已经明确表示，诺瓦瓦克斯新冠疫苗只提供给从未接种新冠疫苗的人使用，不能作为加强剂接种。
诺瓦瓦克斯是一种蛋白质疫苗——它使用新冠病毒已失活的蛋白质碎片来激发人体的免疫反应，这是一种成熟的技术，最早可以追溯到1980年，被广泛用于制作流感疫苗和其它疫苗。这一机制和辉瑞、莫德纳和阿斯利康疫苗这三款正在欧洲使用的新冠疫苗不同，令不少接种者非常期待。希腊政府也将诺瓦瓦克斯疫苗视为说服“疫苗犹豫者”进行接种的利器。
根据世卫的相关建议，诺瓦瓦克斯不推荐用于18岁以下人群。对于18岁或以上人群接种诺瓦瓦克斯疫苗，共注射两剂（0.5毫升），两剂之间应间隔3-4周。
去年8月4日，欧盟委员会与诺瓦瓦克斯公司签署合同，诺瓦瓦克斯公司将从2022年第一季度开始向欧盟交付1亿剂诺瓦瓦克斯疫苗。希腊将接收47.4万剂，首批交付16.8万剂。
除了欧洲药品管理局外，世界卫生组织也已经在2021年12月把诺瓦瓦克斯医药公司生产的疫苗纳入紧急使用清单。
诺瓦瓦克斯医药公司的疫苗将在两个不同的设施生产。在欧洲，疫苗将以Nuvaxovid商品名生产，并已获得欧洲药品管理局的批准；在印度，疫苗将由印度血清研究所以Covovax商品名生产，并已获得印度药品管理总局的批准。
根据希腊官方数据显示，自从新冠疫苗上市以来，希腊已经接种了超过2000万剂。截至28日下午，超过753万名希腊公民已经完成新冠疫苗接种，占总人口的71.7%或成年人口的82.7%；大多数符合资格的人已经接种加强剂疫苗。
另一方面，根据欧盟在2月22日更新的旅行指南，从3月1日起，建议成员国在继续认可由欧洲药管局批准的新冠疫苗的同时，也应对接种世界卫生组织批准紧急使用的疫苗的旅行者放松入境限制。欧洲药管局迄今已批准辉瑞、莫德纳、阿斯利康、强生和诺瓦瓦克斯新冠疫苗紧急使用。
除了上述疫苗，世卫组织还已向中国制造商国药集团和科兴生物以及印度巴拉特生物技术公司生产的疫苗颁发紧急使用认证。
此前，大多数欧盟国家仅对接种了欧洲药管局批准的疫苗的旅行者开放边境，其他旅行者则只能在少数被视为是“必要的情形”下入境。
但这项建议并不具备约束力，欧盟成员国仍可以决定是否要求那些接种了世卫批准疫苗的旅客，在出发前72小时获得阴性核酸检测，或实行隔离检疫等额外措施。（林靖怡）
