希腊卫生部2月2日傍晚的统计数字显示，希腊当天新增18825新冠病毒肺炎患者，累计确诊1984544例。因新冠病毒而死亡的人数在24小时内增加106人，累计死亡人数为23721人。
根据2月1日资料显示，输入病例为65例。阿提卡和塞萨洛尼基分别录得新增7150例和2863例。其中在阿提卡地区，阿提卡东部地区新增849例，西部地区增469例；雅典北郊增885例，西郊增996例，南郊864例，中心区增1859例，比雷埃夫斯增1089例。
具体各地区新增病例数，过去7天平均新增数字，以及每10万居民确诊数字如下：
希腊新增患者曲线图（2月1日）
现时因新冠肺炎而在重症监护室插管的有563人，平均年龄66岁，83.8%有基础疾病和/或年龄在70岁或以上。在插管患者中，444人未接种疫苗或部分接种疫苗，占78.86%；119人完全接种疫苗，占21.14%。
自2月底希腊新冠疫情发生以来，已有4048名新冠患者从重症监护室治愈出院。在因新冠病毒死亡的23608人中，95.0%有潜在健康问题和/或70岁以上，死者的中位年龄为78岁。
在过去的24小时内，进行了40,684次核酸检测和455,822次快速检测，总共进行496,506次检测，阳性率约为4.89%。
希腊卫生部负责初级卫生保健的秘书长西米斯托洛斯2月1日宣布，诺瓦瓦克斯疫苗（Novavax）将会在2月21日到货希腊，总数量有47.4万剂，第一批将首先交付16.8万剂。希腊部分疫苗接种中心将从3月初开始为民众接种诺瓦瓦克斯疫苗。
诺瓦瓦克斯新冠疫苗属于重组蛋白疫苗，需要接种两剂，间隔3周。该疫苗也是欧盟批准使用的第一款重组蛋白疫苗。此前，欧盟已批准使用4款新冠疫苗，分别是辉瑞、莫德纳、阿斯利康和强生疫苗。
去年8月4日，欧盟委员会与诺瓦瓦克斯公司签署合同，诺瓦瓦克斯公司将从2022年第一季度开始向欧盟交付1亿剂诺瓦瓦克斯疫苗。
除了欧洲药品管理局外，世界卫生组织也已经在2021年12月把诺瓦瓦克斯医药公司生产的疫苗纳入紧急使用清单。诺瓦瓦克斯医药公司的疫苗将在两个不同的设施生产。在欧洲，疫苗将以Nuvaxovid商品名生产，并已获得欧洲药品管理局的批准；在印度，疫苗将由印度血清研究所以Covovax商品名生产，并已获得印度药品管理总局的批准。
诺瓦瓦克斯是一种蛋白质疫苗——它使用新冠病毒已失活的蛋白质碎片来激发人体的免疫反应。这一机制和辉瑞、莫德纳和阿斯利康疫苗这三款正在欧洲使用的新冠疫苗不同。
澳大利亚莫道克大学免疫学家巴瑞（Cassandra Berry）教授说，诺瓦瓦克斯迄今为止显示出很大潜力，“他们在世界各地做了很多临床试验——为产品收集这些数据是很重要的。取决于人群的不同，但它对有症状的新冠有效率达到约90.4%，这是非常非常高的水平。”
有媒体评论认为，这款疫苗的到来或能让最后小部分“疫苗犹豫者”接种。还有一部分人则是因为接种其它疫苗后出现了副作用而选择等待诺瓦瓦克斯。
根据世卫的相关建议，诺瓦瓦克斯不推荐用于18岁以下人群。对于18岁或以上人群接种诺瓦瓦克斯疫苗，共注射两剂（0.5毫升），两剂之间应间隔3-4周。
根据希腊官方数据显示，超过733万名希腊公民已经完成新冠疫苗接种，占总人口的69.8%或成年人口的79.3%；83.8%符合资格的人已经接种加强剂疫苗。
希腊国家疫苗接种委员会主席西奥多里杜在2月1日的疫情简报会上称，目前科学界普遍对接种第四剂持怀疑态度，因为在如此短的时间内重复接种疫苗并不是一个可行的策略。她还坦言，就预防新冠病毒而言，加强剂疫苗的有效性约有50%。
她说：“令我们失望的是，疫苗无法建立免疫墙并阻止新冠病毒传播，但疫苗是有效的，因为它可以保护身体免受病毒侵害。在接种加强剂两周后，可以把死亡风险减少95%。”（梁曼瑜）
