希腊公立中小学和特殊学校的新冠病毒自测申报平台有变化，从11月1日起，面向公立教育机构的健康平台edupass.gov.gr全面使用。此前，在10月初，edupass.gov.gr已经首先为希腊高等教育机构提供服务。
该平台集成了自测申报平台self-testing.gov.gr的所有功能，包括申报自测结果，提交接种疫苗或新冠康复证明，以及签发健康文件，程序与之前完全相同。self-testing.gov.gr将在10月29日之后停止使用。未接种过新冠疫苗或者未感染过新冠病毒的中小学生，必须到药房领取自测盒每周进行两次病毒自测以及申报结果。大学生将需要每周两次进行自费快速测试并申报结果。
另一方面，希腊初级卫生保健秘书长塞米斯托克洛斯10月26日宣布，任何年龄组别的接种过单剂强生疫苗的人都可以在11月5日之前预约接种疫苗增强剂，但前提是距离首次接种强生新冠疫苗的时间须两个月以上。
塞米斯托克洛斯表示，曾接种强生疫苗的人士将使用mRNA疫苗作为增强剂，可以选择辉瑞疫苗或者莫德纳疫苗。
需要留意的是，自10月29日起，新冠疫苗接种预约平台emvolio.gov.gr已有调整，每个疫苗接种中心都将列出所提供的疫苗类型。
数据显示，目前已有超过660万希腊人完全接种了疫苗，这相当于总人口的63%或成年人口的71.4%。欧盟相应的平均比率为68.7%和79.7%。
另外，欧洲药品管理局已于10月25日批准使用莫德纳新冠疫苗向18岁及以上的人接种第三剂增强疫苗。因为卫生当局担心注射两剂新冠疫苗后的保护力水平会下降。
莫德纳药厂研发的新冠疫苗是继本月早些时候辉瑞/BioNTech的疫苗之后，第二个获得批准的新冠疫苗加强剂。欧洲药品管理局在一份新闻稿中说：“数据显示，在第二剂后6-8个月给予第三剂莫德纳，结果显示可以让这项抗体水平下降的成年人的抗体水平增加。”
27 个欧盟成员国的卫生当局“可能会同时考虑到当地的流行病学情况而发布关于使用增强剂量的官方建议。
欧洲药品管理局表示，目前的数据显示了莫德纳加强剂与注射第二剂后的副作用类似，“仔细监测注射增强剂后，发生心肌炎和其它副作用的风险非常罕见，而且加强剂量是前两剂疫苗使用剂量的一半。”
10月早些时候，欧洲药品管理局批准了针对18岁以上人群的辉瑞新冠疫苗的加强剂注射，以及为免疫系统受损人群提供辉瑞和莫德纳两种新冠疫苗加强剂。（林靖怡）
