希腊政府10月6日宣布解除所有封锁，并对已接种者取消防疫限制。但众多希腊卫生专家则批评政府的宽松措施，认为在有大约40%未接种人群的情况下撤销防疫措施是“非常可怕的事情”，并且担心允许人满为患的娱乐场所通宵营业将会重蹈过去的覆辙。有希腊医学专家警告，宽松措施实施15天后可能会暴发更多病例，从而需要重新评估措施。
但希腊政府发言人伊科诺穆表示，宵禁和音乐禁令对已接种疫苗的人而言是“自相矛盾的信息”，放宽限制“并不意味着已经结束了抵抗新冠病毒”，而是必须让已接种者恢复正常生活。
另一方面，日前，美国默沙东药厂宣布临床实验已证实“莫那比拉韦”（molnupiravir）能大幅降低新冠患者的重症住院或死亡风险。该口服药预计年底前就能获得美国食品药物管理局（FDA）的紧急授权，若获批准，将使该药成为首款治疗新冠的口服抗病毒药物。
欧洲药品管理局5日表示，将考虑开始对美国默沙东药厂研发的口服抗新冠药物“莫那比拉韦”进行快速审批。
欧洲药管局疫苗部门负责人马可.卡瓦列里在例行记者会上说，欧洲药管局的咨询委员会将在接下来的几天里考虑启动程序，快速审批莫那比拉韦，也将评估现有相关数据能否支持这种快速审批程序。
“莫那比拉韦”的好消息传出后，亚洲各国最近纷纷积极抢购该药。路透社指出，除了澳洲已经向默沙东药厂购买30万剂的新冠口服药外，韩国也已经确保2万剂量的口服药。新加坡政府在6日宣布与默沙东签订采购合同，若获监管机构授权，默沙东将新加坡供应“莫那比拉韦”。另外，默沙东在日本也会迅速推进审批申请准备工作，力求今年在日本市场推出“莫那比拉韦”。（林靖怡）
