欧洲药品管理局（EMA）3月18日称，阿斯利康和牛津大学联合研发的新冠疫苗“安全有效”，接种阿斯利康疫苗的益处大于其潜在风险，应继续接种。在欧盟全面进入第三波疫情之际，这一声明将为继续推进疫苗接种扫清道路。德国、法国和其它欧洲国家陆续宣布计划恢复施打阿斯利康新冠疫苗。
经过对接种该疫苗后30例异常血液紊乱反应的调查之后，欧洲药品管理局发布“放行”结论，认为疫苗在降低人群的新冠相关死亡或入院率方面带来好处，大于可能带来的风险。不过欧洲药品管理局表示，不能彻底排除脑部血栓和接种疫苗之间的关联。
早前，世界卫生组织17日表示，虽然多国作为预防措施已暂时停用阿斯利康新冠疫苗，但鉴于该疫苗带来的抗疫效果大于潜在风险，因此仍建议继续接种。
德国、法国、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚和立陶宛等国已经陆续表示将重启阿斯利康疫苗接种。
与欧洲多国叫停阿斯利康疫苗做法不同，希腊国家疫苗接种委员会以及希腊卫生部长一直支持使用阿斯利康新冠疫苗，并没有跟随叫停这款疫苗接种。
此前，希腊国家疫苗接种委员会曾在3月14日发表声明称，血栓病例并不罕见，在大量接种疫苗期间，一些病例出现的时间与接种时间巧合地相近，但时间巧合与因果关系不同，在疫苗接种人群中血栓的发生率并不比在一般人群中的发生率高。而且根据欧洲药品管理局的药物警戒风险评估委员会（PRAC）的说法，迄今为止，尚无任何证据证明这些事件与疫苗接种有因果关系，因此决定按照已经制定的计划，继续使用阿斯利康疫苗进行接种。
希腊卫生部长基基利亚斯认为希腊应该继续正常接种阿斯利康新冠疫苗。他说，“除非欧盟药品管理局告诉我们（停用），否则我们将继续接种欧盟批准的所有疫苗。这是一个科学问题，也是一个政治问题。”
