希腊决定继续接种阿斯利康疫苗,为何与欧洲多国叫停疫苗做法不同?


在丹麦、挪威、冰岛等国家因出现多宗血栓等副作用事件而叫停英国阿斯利康新冠疫苗后,德国,法国,意大利等国家政府在经过周末的研讨后,在3月15日也相继宣布暂时停止施打阿斯利康疫苗,以等待欧洲药品管理局(EMA)更仔细的研究。希腊国家疫苗接种委员会以及希腊卫生部长则在16日宣布,将支持继续使用阿斯利康新冠疫苗。

希腊国家疫苗接种委员会3月16日上午召开紧急会议,一致通过结论认为,对“孤立的血栓事件”的报道不应该打断希腊目前的疫苗接种计划。希腊国家疫苗接种委员会以及希腊国家药品组织(EOF)正在持续接收来自欧洲药品管理局和世界卫生组织对新冠疫苗风险的评估报告,并支持上述两个机构的建议。

此前,希腊国家疫苗接种委员会曾在3月14日发表声明称,血栓病例并不罕见,在大量接种疫苗期间,一些病例出现的时间与接种时间巧合地相近,但时间巧合与因果关系不同,在疫苗接种人群中血栓的发生率并不比在一般人群中的发生率高。而且根据欧洲药品管理局的药物警戒风险评估委员会(PRAC)的说法,迄今为止,尚无任何证据证明这些事件与疫苗接种有因果关系,因此决定按照已经制定的计划,继续使用阿斯利康疫苗进行接种。


希腊卫生部长基基利亚斯16日也证实,希腊将继续正常接种阿斯利康新冠疫苗。他说,“除非欧盟药品管理局告诉我们(停用),否则我们将继续接种欧盟批准的所有疫苗。”

基基利亚斯表示,这是一个科学问题,也是一个政治问题,“也就是说,如果明天两个或更多国家在未经欧洲药品管理局批准的情况下单方面允许使用疫苗,我们也这样做吗?”

希腊政府发言人佩洛尼16日在接受电台Alpha采访时说,目前的指导意见是疫苗安全,事件与疫苗无关,但如果有新的指令,希腊政府将重新做出评估。

不理欧盟药监局建议 欧洲多国继续叫停阿斯利康疫苗

阿斯利康疫苗风波发酵于3月7日。奥地利卫生监管机构首先叫停接种一个批次的阿斯利康新冠疫苗,原因是一名接种者因凝血异常死亡,另外一名接种者出现肺栓塞。

3月11日,欧洲药品管理局称,到目前为止,在欧洲已有500万人接种了阿斯利康新冠疫苗,据报道有30例“血栓栓塞事件”或血凝块。欧洲药品管理局表示,目前没有迹象表明上述不良反应是由疫苗引发,而且接种阿斯利康疫苗的益处远大于风险,因此不建议在血栓栓塞事件调查的同时中止使用阿斯利康疫苗。欧盟药品管理局还表示,将在18日召开特别会议,以决定如何进一步处理阿斯利康新冠疫苗。

阿斯利康发言人在14日表示,他们审查了超过1700万剂疫苗施打的报告病例安全数据,但没有证据表明血栓风险增加。“事实上,阿斯利康新冠疫苗发生此类事件的报告数量,是低于未接种人群自然发生此类事件的数量。”

但目前已经有12个欧洲国家不理欧盟药监机构建议,继续叫停阿斯利康新冠疫苗,最新加入停用行列的有瑞典、德国、法国、意大利、荷兰、爱尔兰、西班牙、葡萄牙、塞浦路斯等欧洲国家。

路透社称,暂停接种使得欧盟疫苗接种运动陷入混乱。根据欧洲疾病预防和控制中心14日数据显示,目前欧洲有近800万剂阿斯利康疫苗未被使用。根据民调机构YouGov的最新调查显示,相较于其它疫苗,欧盟民众对阿斯利康疫苗的安全性信任度最低,多数民众不愿意接种阿斯利康疫苗。

腺病毒载体技术路线受考验

阿斯利康新冠疫苗属于腺病毒载体疫苗,这种技术路线的疫苗是让无害的腺病毒戴上新冠病毒入侵人体细胞的关键钥匙S蛋白的“帽子”让人体产生免疫记忆,刺激人体产生抗体。

从全球新冠疫苗研发来看,强生、康希诺生物新冠疫苗也属于腺病毒载体技术路线,不同之处是病毒载体。也就是说,因为具体的病毒载体有所不同,目前某一款腺病毒载体疫苗出现不良反应,并不意味着整个技术路线的疫苗都不再安全。

有卫生专家指出,腺病毒载体疫苗(如阿斯利康)的第一剂副作用高于第二剂;信使核糖核酸(mRNA) 疫苗(如辉瑞、莫德纳)的副作用则第二剂高于第一剂。

奥克兰大学疫苗安全专家、前世界卫生组织疫苗安全顾问佩图西斯·哈里斯认为,欧盟各国政府的行为比较谨慎,这传递出了一个信息,即疫苗可能出现问题。“但实际上,疫苗不太可能出现问题。人们一直在生病,但我们不能每次都惊慌失措。采取预防措施是好的,但要做好平衡。政治家的行为可能损害全球疫苗接种工作。”

(内容来源:路透社、法新社、DW、希华时讯等)