希腊政府发言人佩洛尼3月4日表示，希腊国家疫苗接种委员会将在未来几天内批准在65岁以上的人群中使用英国阿斯利康公司与牛津大学合作研制的新冠疫苗。她还表示，随着辉瑞再次确认将在4月向希腊至少交付100万剂新冠疫苗，希腊的疫苗接种进度将会进一步加快。
希腊国家疫苗接种委员会早前认为，根据目前所有可用的数据显示，阿斯利康疫苗具有非常好的安全性和有效性，副作用大多是轻微和局部，第一剂和第二剂疫苗接种的时间间隔为12周，但由于关于65岁以上年龄段的数据不足，因此暂时只提供给18-64岁的人士使用。不过随着掌握了充分数据，上述疑虑已经消除，因此希腊国家疫苗接种委员会即将批准在65岁以上的人群中使用阿斯利康疫苗。
希腊国家疫苗接种委员会主席玛丽亚.西奥多里杜表示，现时希腊已经有辉瑞、莫德纳、阿斯利康这三种能够有效对抗英国变种新冠病毒的疫苗。她还提到即将获得欧洲药品管理局批准上市的强生新冠疫苗。
据资料显示，强生新冠疫苗与上述几种需要低温冷藏，施打两剂的疫苗相比，强生疫苗只需接种一次，也不需要冷冻保存，便于运输。今年1月底强生公司公布了一项约有4.4万名志愿者参与的三期研究的中期报告，它显示，在接种新冠疫苗4周之后，强生疫苗对中重度患者的总体保护效力为66%，对重度患者总体疗效为85%。
西奥多里杜还表示，如果接种者在施打第一剂疫苗后感染新冠病毒，疫苗的有效性也不会降低，而且接种者必须继续施打第二剂疫苗。
希腊卫生部初级保健处秘书长塞米斯托克雷乌斯表示，迄今为止，希腊仅出现了6例因接种疫苗而引起的轻微副作用。（林靖怡）
