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英国12月2日成为世界上第一个批准使用辉瑞新冠疫苗的国家，该疫苗将从下周开始在全英国供应。另外，辉瑞公司和莫德纳公司都已陆续向美国和欧洲申请紧急授权，以批准他们研发的新冠疫苗。欧盟和美国都表示最早可能在今年年底前批准并授权疫苗上市。
美国辉瑞-BioNTech和莫德纳都报告了各自疫苗试验的初步结果，有效性都超过90%，这样高的比率出人意料。两种疫苗均基于新的信使核糖核酸(mRNA)技术。
英国卫生大臣汉考克说，辉瑞新冠疫苗接种计划将于下周初开始。他说，医院已经做好接收准备。英国疫苗委员会将决定优先接种的人群，如养老院居民、医护人员、老年人、以及临床上极度脆弱的人群。
辉瑞公司则表示，英国的紧急使用授权标志着抗击新冠疫情的一个历史性时刻，“我们期望获得更多授权和批准，我们将以同样的紧迫性专注于在全球范围内安全地提供高质量疫苗。”
另外，欧盟委员会发言人斯特凡.德.凯斯梅克12月1日表示，欧洲药品管理局将在12月29日召开会议，来决定是否批准由美国辉瑞-BioNTech研发的新冠病毒疫苗。
这位发言人补充表示，该机构最早将于1月12日决定是否批准另一家美国公司莫德纳开发的新冠疫苗。他表示对疫苗的审核已经开始了。
欧盟高层官员说，已经为27个成员国获得约20亿剂新冠疫苗，第一批将在今年底前发送。
德国生物技术公司BioNTech表示，一旦欧洲药品管理局或是美国食品药品监督管理局批准，他们已经准备好运送储备的疫苗。
