“牛津新冠疫苗”志愿者现无法解释疾病试验急煞停 希腊曾有意购买


英国牛津大学和制药公司阿斯利康共同研发的新冠疫苗三期临床试验因一名志愿者出现无法解释的疾病及有严重的不良反应,阿斯利康8日晚证实已经暂停疫苗试验。这是首个宣布暂停的已进入三期临床试验的新冠候选疫苗。

新冠疫情持续蔓延,全世界都在关注疫苗研发进展。在疫苗一期和二期临床试验成功进行之后,牛津大学与阿斯利康共同研发的疫苗曾一度被寄予厚望,被认为或是首批可以上市的疫苗之一。

近几周,在美国、英国、巴西和南非,约有3万名志愿者参与了这种疫苗的三期测试。据称,对疫苗的三期试验通常涉及数千人,并可能持续数年。


牛津大学一名发言人在声明中表示,“在大型试验中,患病症状会偶然出现,但必须仔细的进行独立审查。”

阿斯利康在声明中表示,“这是一项常规行动,每当在试验中出现不明原因的患病症状时,都必须进行调查,以确保试验的完整性。”

美国《波士顿环球报》旗下健康新闻网站STAT最新报道称,目前,还不清楚这一安全问题的性质和其发生的时间,但该志愿者有望恢复。

这款疫苗一直被视为全球数十款正在被研制的疫苗中的有力竞争者,多国政府已经与其生产商签订初步购买意向协议,其中希腊也是潜在买家之一。希腊卫生部长基基利亚斯曾在8月指,如果由牛津大学与阿斯利康合作开发的新冠疫苗顺利通过第四阶段临床试验,那么希腊将分阶段购买300万剂。最早一批疫苗可能在今年12月底到货希腊。

但希腊《论坛报》日前报道则指,一份研究显示,有44%的希腊受访者表示,即便新冠疫苗获准上市且能免费使用,他们仍不愿接种。

这项民调由希腊调研公司Metron执行完成,共访问了1000人。数据显示,在45岁到54岁这个年龄层,有56%的希腊人拒绝接种疫苗,17岁到34岁的年龄层,则有54%的人不愿接种。