欧盟委员会当地时间7月31日宣布，已与法国制药业巨擘赛诺菲集团（Sanofi）达成协议，以欧盟27个成员国名义储备3亿剂新冠疫苗。
据法新社报道，欧盟负责商定这项协议的欧盟执行委员会表示，一旦这种疫苗经证实安全有效，将允许欧盟27个成员国采购。
法国政府对欧盟委员会的决定表示欢迎，并称一旦能够证明新冠疫苗的有效性和无副作用，将允许欧盟成员国立即以最优惠条件申请购买疫苗。
赛诺菲预计将于9月开始人体试验的第一阶段和第二阶段试验计划，并在年底之前进行第三阶段和最后阶段的试验计划，旨在2021年上半年可以获得新冠疫苗的销售许可。
另外，欧盟委员会还正在与从事新冠疫苗研发的其它组织机构继续进行“密切讨论”。
欧盟委员会主席冯德莱恩表示，欧盟将尽一切努力来协助找出对抗新冠这种流行病的疫苗。
全球正持续与新冠疫情对抗之际，美国也在欧盟做此宣布的同一天指出，将提供高达21亿美元给赛诺菲和葛兰素史克药厂（GSK）研发新冠疫苗。
此前据《每日报》消息，新冠疫苗可能明年初在希腊投入使用。为此，希腊卫生部已经成立一个专门小组，审查最有可能首先应用的新冠疫苗的相关数据。
希腊国家药品组织主席迪米崔斯.菲利普称，如果一切顺利，新冠疫苗将可能在2021年初投入商业用途。
